Учёные разработали новый способ борьбы с преждевременным старением

Исследователи из Института Солка поведали о том, что им удалось отредактировать человеческие гены при помощи технологии CRISPR и облегчить синдромы редкого генетического заболевания, вызывающего преждевременное старение.

В процессе экспериментов, которые проводились на лабораторных мышах, ученые использовали генный редактор CRISPR/Cas9. Он позволяет удалить фрагмент ДНК в нужном месте.

Был удален ген LMNA, отвечающий за синтез белка ламина А. Именно этот белок при повреждении вызывает нарушения в связях хромосом с мембраной ядра, что и приводит к преждевременному старению организма и смерти.

После эксперимента у животных были замечены некоторые улучшения. Всего через тридцать дней их сердце стало работать лучше, замедлились процессы дегенерации артерий и пропали признаки брадикардии. Кроме того, продолжительность их жизнь увеличилась на четверть.

Учёные убеждены, что подобную технологию можно использовать и для лечения преждевременного старения у людей и продлить их жизнь.

Источник: inforeactor.ru

Источник фото: https://pxhere.com

загрузка...

Мнения

Авторская колонка

Показать все пункты Скрыть все пункты

Анатолий Лёвин

Блогер-эколог, природоохранник и экопросветитель.

Публицист - занимаюсь популяризацией естественнонаучных знаний. Люблю много знать - и вам настоятельно рекомендую!