Разработан новый метод диагностики раковых заболеваний крови

Научные сотрудники Сибирского федерального университета (СФУ) разработали новейший алгоритм выявления мутаций, которые приводят к развитию рака крови. Кроме того, созданный ими метод значительно дешевле в сравнении с существующими на сегодняшний день.

Ученые рассказали, что создали метод, позволяющий диагностировать наличие рака крови на ранней стадии, то есть при поражении всего от 3 до 5% аллелей ДНК.

Данный метод подразумевает выявление хронических миелопролиферативных новообразований (ХМН). Они представляют собой несколько разновидностей рака крови, которые характеризуются нарушением стволовых клеток костного мозга, что провоцирует гиперактивность тромбоцитов, эритроцитов или лейкоцитов. Достаточно часто эти мутации происходят в генах JAK2 и CALR.

Диагностика состоит из скрининга и секвенирования. Сначала ученые выявляют наличие мутаций, а потом уже устанавливают ее характер. Данная процедура занимает не более двух суток.