Болезнь Лу Герига можно лечить редактированным геном CRISPR – ученые

Специалисты из университета Беркли впервые за всю историю использовали редактирование гена CRISPR для лечения болезни Лу Герига. Эксперимент показал, что такой способ позволил продлить жизнь зараженным грызунам примерно в 25 процентах случаев.

Болезнь Лу Герига характеризуется постепенным мышечным истощением, которое в конечном счете приводит к летальному исходу. Ученые полагают, что заболевание можно купировать лишь на ранних стадиях, при этом его развитие с годами восстанавливается, что приводит в результате к неминуемой гибели пациента.

Ученые применили вирус, кодирующий белок Cas9 в ядро. Старт последней стадии недуга удалось при этом задержать примерно на 9 недель в случае с зараженными мышами. У человека данный период составит в 20 раз больше.