Мутантный ген может снизить риск развития сердечного приступа

Специалисты из Германии, представляющие Любекский университет, нашли ген, мутация которого способна снизить риск развития сердечного приступа на 50%. Для трансформации гена ученые предлагают использовать специальные препараты.

Во время эксперимента эксперты детально изучили 13 тысяч разнообразных генов у 200 тысяч добровольцев, среди которых были как здоровые люди, так и те, кто страдает от ишемической болезни сердца. По итогам испытаний выяснилось, что участники с наличием мутантного гена ANGPTL4 обладали низким уровнем триглицеридов в крови. Ученым удалось отключить работу этого гена и таким образом снизить количество триглицеридов в крови.

Исследователи также заявили о своем намерении создать препараты, действие которых будет нейтрализовать функционирование гена ANGPTL4, что, в свою очередь, будет способствовать снижению риска сердечных приступов.