Учёные нашли генетическую причину циклопии у младенца из древнего Перу

Международная группа учёных установила вероятную генетическую причину редкой врождённой аномалии у младенца, жившего около 1600 лет назад на территории современного Перу. У ребёнка была единственная глазница в центре лица. Анализ древней ДНК показал наличие дополнительной копии 13-й хромосомы. Результаты исследования опубликованы в журнале PNAS.

Останки нашли в погребении культуры Наска на памятнике Хауранга в долине Пальпа. В одном керамическом сосуде покоились два младенца. У одного зафиксировали серьёзные нарушения строения черепа и других костей, у второго подобных особенностей не обнаружили. Выявленную аномалию называют циклопией — это тяжёлое нарушение развития переднего отдела мозга и лица, при котором дети обычно погибают до или вскоре после рождения.

Генетический анализ подтвердил, что оба младенца были девочками, но принадлежали к разным материнским линиям. У ребёнка с аномалией выявили трисомию 13 — три копии 13-й хромосомы вместо двух. Исследователи считают её наиболее вероятной причиной нарушений. Способ погребения соответствовал обычной для детей практике Наска: наличие аномалии не повлияло на обряд. Авторы отмечают, что по костям и захоронению нельзя точно судить об отношении общины к ребёнку при жизни, однако сочетание археологии и генетики помогает точнее объяснять происхождение редких врождённых состояний в древности.